科興疫苗巴西測試有效率僅過五成 聶德權：顧問專家一定會審核

 

AAA

巴西布坦坦研究所公布，中國科興生物研發的新型冠狀病毒疫苗，在當地後期試驗有效性為50.38%，較之前宣布的78%低近三成，僅達世界衛生組織疫苗有效率50%的審批門檻。

布坦坦研究所是科興在巴西的合作夥伴，研究所解釋，78%有效率的數字是考慮所有輕微至嚴重個案，但若將1.3萬名無需醫療協助、「非常輕微」的病例亦計算在內，有效率應為50.38%。科興疫苗最大的副作用是局部疼痛、頭痛及疲倦，但並無出現嚴重不良影響。

疫苗曾在巴西、印尼和土耳其等地進行測試，其中土耳其公布的有效率為91.25%，印尼則為65%。而本港早前公布採購3款疫苗，科興是其中之一。

聶德權料科興疫苗由私家醫生接種

負責統籌疫苗接種工作的公務員事務局長聶德權指，任何疫苗在開始接種前，一定要經過顧問專家委員會基於臨床數據審核，委員會正密鑼緊鼓，本周準備開會審視疫苗，相信稍後會作出清晰建議。他又指，預先採購疫苗，是要確保有足夠數量供港，強調當局會確保疫苗達到指定條件，才會啟動疫苗接種計劃。

聶德權指，科興疫苗，以及由阿斯利康與牛津大學共同研發的疫苗，儲存溫度要求較低，可由私家醫生為市民接種。至於復星與德國藥廠BioNTech合作研發的疫苗，由於要以極低溫處理，主要會在社區疫苗接種中心儲存和接種。

曾祈殷：不代表全無保護力

醫學會傳染病顧問委員會聯席主席曾祈殷在電台節目表示，暫時不覺得數字是極不理想，亦不代表完全無保護力。他期望未來會有更多公布和完整的醫學文獻等，列清楚相關數據，讓當局和疫苗的專家小組研究，再作結論。