疫苗顧問委員會：復星疫苗效益大於風險 建議可使用

 

 

港府成立新冠病毒疫苗顧問專家委員審視預購疫苗安全，委員會會今日開會後表示，12名委員一致認為復星BioNTech及輝瑞合作的疫苗對公眾得益多於風險，建議食物及衞生局使用。

對於挪威有29名長期病患者接種輝瑞疫後死亡，13人因疫苗的副作用致死。委員會召集人劉澤星表示會再向復星索取更多資料，又會向挪威方面了解，包括死者的性別、年齡和病歷，暫時仍會提議政府使用。

另外亦會向德國政府索取資料，因為當地有10人注射疫苗後死亡，死者初步了解有長期病患。

對於以色列有人注射了這種疫苗後出現面癱，劉澤星表示會留意，提到病人愈早用類固醇治療，治癒率會愈高。委員會成員之一許樹昌表示，即使沒有注射疫苗，每10萬人就有1人出現面癱，加上有地方沒有特別多人，出現注射後有面癱的情況，認為以色列的例子不是一致的觀察。

劉澤星表示，委員會根據多項因素評估復星疫苗，包括疫苗的第三期臨床數據，對16歲以上人士有效率95%、其次是海外接種概況和不良反應比例、第三是要求有完整配方和符合品質標準、第四是藥廠要提供持續臨床測試資料、第五是參考海外藥物規管機構意見，最後會視乎疫苗申請人在上市後會否跟進監察。

他表示如果委員會往後發現注射某款疫苗的風險大於公眾利益，一定向建議食衞局局長適切跟進，包括取消認可。

而為了加強透明度和資訊性，會將委員會的建議公開，資料會上載到食衞局網頁供公眾參考。

劉澤星稱，衞生署已設立新冠疫苗臨床事件評估委員會，若香港有人出現與疫苗有關的不良反應，委員會會每宗都即時審視。

許樹昌表示，據他從食衞局中得知，復星首批疫苗會在下個月底運到本港。

委員會今日只審查復星疫苗，因為科興疫苗現時仍未向港府申請，專家表示手上未有科興疫苗的資料可供討論。